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Le pityriasis rubra pilaire (PRP) est une affection cutanée chronique caractérisée par une éruption cutanée aiguë souvent accompagnée de prurit et/ou de douleur. Les lésions cutanées classiques comprennent des papules cornées folliculaires kératosiques, confluentes, donnant à la palpation une sensation de râpe, associé à des lésions érythématosquameuses en grandes plaques rouge orangé parfois très étendues avec intervalles de peau saine. Le PRP commence souvent sur le cuir chevelu et peut imiter une dermatite séborrhéique, puis se propage rapidement vers le bas et peut évoluer rapidement vers une érythrodermie sur plusieurs semaines. Une autre constatation est une kératodermie palmoplantaire semblable à de la cire brillante rouge-orange qui peut aider à distinguer du psoriasis, parfois avec des fissures douloureuses.  Credit: Hands and feet from a case of pityriasis rubra pilaris.  St Bartholomew's Hospital Archives & Museum .  Attribution 4.0 International (CC BY...

  Syndrome de Ramsay Hunt est une neuropathie faciale périphérique rare secondaire a une réactivation du virus varicelle-zona (VZV) dans le ganglion géniculé (ganglion sensoriel du nerf crânien VII/nerf facial). Généralement ça commence par une otalgie de 1 à 3 jours et une paralysie faciale ipsilatérale suivis de vésicules herpétiques sur le visage juste en avant du tragus avec parfois une extension au conduit auditif externe et la membrane tympanique. Des vésicules peuvent également apparaître sur la bouche et les 2/3 antérieurs de la langue. Parfois, l'atteinte du nerf crânien VIII provoque des symptômes auditifs et/ou vestibulaires. Il est a noté que 10% des patients ne développent pas de vésicules. Les autres symptômes incluent : un syndrome pseudogrippal 3 à 7 jours avant l'éruption cutanée, perte de la sensation gustative dans les 2/3 antérieurs de la langue, sécheresse des yeux/de la bouche, acouphènes, perte auditive ou hyperacousie (sensibilité au son), vertiges...